穷人得了癌症，没钱只能等死，所以赶紧赚钱
11月22日，美国FDA宣布澳大利亚制药公司CSL Behring的治疗B型血友病的一次性基因疗法Hemgenix获批，定价为350万美元，刷新了世界上最昂贵治疗方法的记录。在不到半年的时间里，“全球最贵药物”已三易其主。今年8月，美国蓝鸟生物推出的用于治疗β-地中海贫血患者的基因疗法产品Zynteglo，定价280万美元，打破了诺华的Zolgensma成为最贵药物；随后9月，其推出的第二款用于减缓4-17岁早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)男孩神经功能障碍的进展的基因治疗药物Skysona，定价300万美元，又一次打破价格记录。
值得注意的是，这几款药物均为基因治疗产品。据悉，基因疗法可引入功能基因来替代突变基因，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，或可从根本上治疗相关疾病；血液系统疾病则是最早受益于基因治疗的疾病领域之一。
300万美元，2000万人民币，如果提了，你刚好有钱，又可以健康的活着，万一没钱，只能望药兴叹。
干细胞疗法，是趋势，相关股票可以关注的。
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